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? 如何解冻血清才不会使产物质量受损?
将血清从冷冻箱取出后，推荐将其置于室温下使之*融解。必须注意的是，融解过程中必须不时地摇晃均匀，血清融解后不可在室温下放置过长时间。
? 血清中包含絮状沉淀，它们是什么，怎么处理？ 沉淀包含纤维蛋白和脂蛋白。这是正常特性，不会影响产物性质。要除去沉淀，离心血清（400g，1-2分钟）或者简单的让其沉淀在瓶子底部，将血清小心的转移到另一个无菌瓶里（一般不建议采用过滤的方法除去沉淀，因为沉淀会堵塞滤膜而无法过滤）。大多情况轻轻摇动沉淀并加热至37℃就会再溶解。所以，使用产物时要摇动并加热血清至37℃，沉淀会自然消失。
? 如何避免血清中产生沉淀？
按如下操作可避免沉淀的产生：
1. 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
2. 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一。
3. 勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
4. 勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。
5. 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
6. 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
? 培养基中添加了血清和抗生素后，可长期保存吗？
一旦您在新鲜培养基中添加了血清和抗生素时，您应该在两到叁周内使用它。因为一些抗生素和血清中的基本成分在解冻后就开始降解。
? 保存血清的方法?
我们建议血清应保存在-2翱℃。若存放于4℃时，请勿超过一个月。若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
? 为什么要热灭活血清?
加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件，刺激平滑肌收缩，细胞和血小板释放组
胺，激活淋巴细胞和巨噬细胞。在免疫学研究，培养ES 细胞、平滑肌细胞时，推荐使用热灭活血清。
? 有必要做热灭活吗?
实验显示，经过正确处理的热灭活血清，对大多数的细胞而言是不需要的。经此处理过的血清对
细胞的生长只有微小的促进，或*没有任何作用，甚至通常因为高温处理影响了血清的质量，而造
成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清，沉淀物的形成会显着的增多，这些沉淀物在倒置显微
镜下观察，像是&濒诲辩耻辞;小黑点&谤诲辩耻辞;，常常会让研究者误以为是血清遭受污染，而把血清放在37℃环境中，又
会使此沉淀物更增多，使研究者误认为是微生物的分裂扩增。
若非必须，可以不需要做热处理这一步。不但节省时间，更确保血清的质量!
? 细胞培养中出现黑点是污染吗？如何处理？
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下
观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速
变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。
如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可
能与以下几种情况有关：
（1）细胞生长过老，破碎的细胞残骸；
（2）血清质量不好，反复冻融的结果；
（3）配制培养基的pH 值偏高，不宜细胞生长；
（4）配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；
（5）培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
? 细胞培养中如何防止黑点生成？
（1） 尽可能地减少血清冻融次数。
（2） 培养基无需37℃水浴。
（3） 培养基保持*PH 值7.0- 7.2。
（4） 严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。